8月19日，上海腾瑞制药・派格生物 派达康 ®（维培那肽注射液）全国上市发布会在湖南长沙隆重举办。这次大会以“派瑞启程 血糖达康”为主题，汇聚了来自内分泌领域的权威专家、医药商业伙伴及行业媒体代表200余人，与会嘉宾围绕长效GLP-1创新药的临床刚需、行业价值、诊疗前沿等方向展开深入交流。
从单一降糖到“四高共管”，国民健康需求持续升级
当前，我国糖尿病患病率仍处高位，更值得关注的是，约七成2型糖尿病患者出现合并高血压或血脂异常。多重代谢风险交织，持续消耗着患者的健康储备与长期生命质量。这一困局，正倒逼国民血糖管理理念转型升级——降糖不再是“唯一答案”，血糖、血压、血脂、体重的“四高共管”成为新的临床标尺。
在此背景下，上海腾瑞制药与派格生物主动破局，针对国民高发且复杂的血糖管理难题，重磅推出专为2型糖尿病患者血糖控制打造的全新健康管理方案——派达康®（维培那肽注射液）。
这款创新方案何以承载“四高共管”的临床期待？答案，藏在其核心技术之中。依托PEG（聚乙二醇）修饰技术，派达康®（维培那肽注射液）拥有比同类产品更优的给药剂量，无需剂量滴定，在实现平稳持久的降糖获益的同时，显著降低胃肠道不良反应风险，有效提高患者用药依存性。
循证数据解码多重获益，彰显国产创新药临床价值
过往十余载，中国代谢慢病诊疗不断迭代升级，进口制剂长期占据主流市场。而派达康®（维培那肽注射液）的正式问世，有效填补国内GLP-1周制剂的研发应用空白。
这份国产原研成果的落地，并非一蹴而就，而是经历了多轮严谨的临床验证。其中，两项Ⅲ期临床研究成果刊发于具有全球影响力的国际医学期刊《柳叶刀》子刊(The Lancet Regional Health-Western Pacific)。
IIIa期研究结果显示，单药治疗4周即可观察到HbA1c显著下降0.82%；治疗24周，HbA1c降幅达1.36%，并稳定维持至52周。IIIb期研究中，联合二甲双胍治疗24周，HbA1c降幅达1.27%。
与此同时，这两项研究结果均显示，派达康®（维培那肽注射液）低血糖事件发生率极低，最常见的胃肠道不良反应（恶心、呕吐、腹胀、腹泻）发生率低于8%，在体重管理上对于BMI≥32kg/m²的患者，单药治疗52周平均体重下降4.77kg。
多中心Ⅲ期临床研究显示，无论作为单药治疗，还是联合二甲双胍治疗，派达康®（维培那肽注射液）均展现出优异的降糖效果。同时，在体重、血压、血脂及胰岛β细胞功能等方面也呈现综合获益。这一系列详实的临床数据，进一步彰显派达康®（维培那肽注射液）作为国产1类创新药、十三五“重大新药创制”专项支持成果的实用价值。
派达康®全国上市，开启国民血糖科学管理新篇章
本次派达康®（维培那肽注射液）全国上市发布会的圆满举办，受到行业各界广泛关注。这份瞩目既源于产品突出的临床价值，也来自其相较于传统治疗产品实现的突破与升级，更印证其在糖尿病长期规范化防治领域的重要意义。
如今，这款由派格生物医药（杭州）股份有限公司自主研发、上海腾瑞制药股份有限公司负责商业化推广的中国原研1类创新药——派达康®（维培那肽注射液）正式面向全国临床及市场投入应用，标志着亿万2型糖尿病患者迎来本土化的解决方案。
未来，双方将持续深化研发与商业化协同，以本土患者临床需求为出发点，深度挖掘派达康®（维培那肽注射液）在“四高共管”方向上的应用潜力，谱写国内患者血糖科学管理的全新篇章。
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