2026年5月16日，第十九届老年常见疾病防治学术交流会在浙江杭州举行，期间《NAD⁺在衰老相关疾病中的作用及临床应用中国专家共识（2026版）》重磅发布，多位国内老年医学及相关交叉学科专家共同见证了该学术成果的发布。
应对老龄化挑战，NAD+抗衰干预有迹可循
会上北京医院于普林教授主持，共识通讯作者北京医院王建业教授就共识的编制背景作了系统阐述。当前，我国60岁及以上人口已超3亿，衰老相关疾病发病率持续攀升，临床防治需求日益迫切。NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）是人体细胞能量代谢与DNA修复的关键辅酶，其随龄下降与多种衰老相关疾病的发生发展密切相关。本共识由中华医学会老年医学分会组织全国多学科专家，基于系统循证证据制定，首次明确了注射用辅酶I干预衰老相关疾病的中国规范化临床应用路径。
多领域显示潜在获益，安全性边界清晰
随后，中南大学湘雅二医院刘幼硕教授对共识进行了深入解读。她介绍道，该共识由中华医学会老年医学分会组织国内多学科专家历经系统研究与论证制定，是我国首部聚焦NAD⁺在衰老相关疾病防治中临床应用的专家共识文件，围绕10个临床核心问题形成11条推荐意见，专家共识度均达80%以上，按照循证医学规范为临床医师提供分层参考依据。
在疾病获益方面，共识推荐意见涵盖多个重点病种：
• 代谢领域：NAD⁺补充剂对改善糖尿病相关指标（如胰岛素敏感性）、调节肥胖人群体脂代谢及降低低密度脂蛋白具有一定潜在益处； • 心血管领域：NAD⁺注射对冠心病及心肌梗死患者具有潜在获益，有助于改善心功能；对心力衰竭患者，NAD⁺同样显示出改善心功能指标的作用； • 肌肉健康领域：老年人群使用NAD⁺补充剂，可能有助于预防肌少症、改善肌肉功能。
在安全性方面，共识明确指出，使用NAD⁺时可能因滴注速度或个体耐受性差异，出现潮红、温热感、轻微胃肠道症状（如恶心、呕吐）以及头晕、头痛或肌肉不适等不良反应，上述反应多数为轻度，调整滴注速度或停药后可缓解。
在用法用量方面，共识对注射剂型作出明确推荐：注射用辅酶I推荐50mg/次，静滴，每日一次，疗程14天，用大于100ml生理盐水溶解，单次输注时长不低于30分钟。共识特别指出，上述规范针对药品级注射剂型，临床实践中应与口服补充剂加以区分，避免混用。
该共识的发布，为老年医学科医师、临床药师、营养师及相关专业医务人员提供了规范化的临床实践依据，也为公众科学认识NAD+与衰老的关系提供了权威参考，对推进健康老龄化战略具有积极意义。
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