康希诺生物股份公司(CanSino Biologics Inc., 6185.HK)研制的一种实验性新冠肺炎疫苗，在一项初步的人体试验研究中显示出令人振奋的结果。
根据上周五发表在《柳叶刀》(The Lancet)杂志上的一项新研究，康希诺的疫苗似乎可以安全使用，在108名健康志愿者中，大多数人都产生了免疫反应。
这是上周关于正在研发的先进新冠肺炎疫苗的第二份积极的初步报告。Moderna Inc. (MRNA)上周一表示，其研制的疫苗也诱发了免疫反应，总体上是安全的，耐受性良好。
康希诺凭藉上述研究结果，跻身于全球100多种正在研制中的候选新冠肺炎疫苗的领跑者之列。
不过，第一阶段试验仅仅标志著人体试验的开始。需要进行更多研究以确保这一候选疫苗能够有效保护人体免受新冠病毒感染。据官方媒体新华社报道，上个月康希诺的这一候选疫苗进入第二阶段试验。
能够引发免疫反应并不一定意味著疫苗能够保护人类免受新冠病毒感染。她说，要让这种疫苗普及，还有很长的路要走。
该疫苗使用一种减毒的普通感冒病毒，将编码新冠病毒刺突蛋白的遗传物质传递给细胞。其目的是让患者的免疫系统因此产生抗体，击退新冠病毒。
该研究称，三组受试者都触发了一定的免疫反应，包括被称为T细胞的人体免疫系统卫士以及中和抗体。接种疫苗28天后，研究人员在受试者体内检测到中和抗体，这种抗体可阻止病毒感染。
但分析人士称，产生的重要中和抗体水平似乎有限。分析人士说，这种疫苗是使用普通感冒病毒研制出来的，而患者之前对普通感冒病毒产生的抗体也可能影响该疫苗的效果。
此外，据分析人士称，45-60岁年长受试者的反应似乎比18-45岁受试者要弱。
研究人员称，他们将继续对受试者随访至少半年。
在第二阶段试验中，研究人员计划在大约500名受试者中测试低剂量和中剂量疫苗。康希诺上上周称，加拿大卫生部门批准了在该国的一项三期临床试验申请。