近日，在云南昆明举行的健康中国创新大会暨2024云南医生云大会上，一场以“建立保障人民群众用药安全的生物医药产业研发创新体系”为主题的分论坛吸引了众多目光。
此次论坛汇聚了徐建国院士、杨宝峰院士、廖万清院士、付小兵院士、朱兆云院士等知名专家，以及中国健康管理协会常务副会长郝燕燕、北京大学医学部药学院书记焦宁、九州通集团有限公司创始人刘宝林、悦康制药集团副总裁王霞、华北制药股份有限公司营销公司新药部总监张刚等来自企业和高校的重磅嘉宾，共同探讨生物医药产业的创新发展路径。
据介绍，在《“十四五”医药工业发展规划》中，强调了完善以临床价值为导向的药物临床研发指导原则的重要性，并指出要利用人工智能、云计算、大数据等技术提升新靶点和新药物的发现效率，缩短研发周期、降低研发成本。这一大背景，为此次论坛的讨论奠定了基调。
杨宝峰院士在致辞中指出，心脑血管疾病、恶性肿瘤以及四大慢病的发病率和死亡率居高不下，对人民群众的用药安全构成了严峻挑战。他强调，创新药物的研究不仅要高效，还要确保毒性反应低，这对企业、专家学者和医生都带来了不小的压力。因此，建设以用药安全为核心的产品研发体系显得尤为重要。
付小兵院士则从五个方面阐述了新药研发体系的建设：政府、患者、医生、科学家和企业。他认为，这五个方面共同构成了新药研发的完整链条，缺一不可。政府要考虑患者的治疗费用和用药安全，科学家要发现新的靶点和研发新药，企业要生产高质量的产品，医生要用好药治疗病人，而患者则是药物的最终体验者。付小兵院士还特别提到了大数据、大模型和人工智能在新药研发中的应用。
焦宁从科研人员的角度出发，强调了合理用药、安全用药和创新药物研发的重要性。他认为，科研人员需要与临床相结合，与其他生命学科相交叉，才能更好地研发个性化用药和国家所需要的原创药物。同时，他也提到了大数据在新药研发中的支持作用，认为这些数据能够帮助科研人员发现新的靶点和药物。
作为企业代表，北京悦康制药集团副总裁王霞在会上分享了中药创新药的临床研发经验，并提出了利用MedBrain建立属于中药的独特模型，以造福大众的想法。九州通集团有限公司创始人刘宝林则从政策层面分析了新药研发的安全性问题，并表达了对中药现代化和新药研发的浓厚兴趣。
值得一提的是，论坛还举行了Re研究合作签约仪式，大专家.COM与企业代表共同签署了合作协议，标志着生物医药研发新范式的开启，同时也将助推大数据、人工智能等技术在新药研发领域的应用进一步深化和拓展。
此次论坛，通过各位院士、专家和企业家的深入交流和分享，为行业内外的合作交流搭建了平台，有效推动了产学研的实践融合，让与会者对生物医药产业的创新发展有了更深层次的认识。