Moderna Inc. (MRNA)说，在一项新的研究中，该公司的新冠疫苗对12至17岁的儿童有效，这一发现可能为在青少年中使用第二种疫苗扫清道路。
这家位于马萨诸塞州剑桥市的公司说，该疫苗在儿童中引起的免疫反应与去年在成人研究中看到的免疫反应相当。
此外，Moderna说，在接种该疫苗的人中没有出现有症状新冠病例，这表明疫苗对青少年有100%的保护效力，不过参与研究的3,700名儿童中很少有人感染新冠病毒。
基于这些结果，Moderna说计划在6月初向美国和其他国家的监管机构申请授权在12至17岁的儿童中使用该疫苗。
如果美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)遵循与审批辉瑞公司(Pfizer Inc., PFE)疫苗相同的时间表，则可能在申请后的几周内做出决定。该机构用了大约一个月的时间来批准辉瑞公司对在青少年中使用其新冠疫苗的申请。