一个联邦疫苗咨询委员会周五建议在美国恢复使用强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)的新冠疫苗，而强生公司和监管机构计划在产品标签上增加警告其可能导致一种罕见血栓的用语。
如果美国有关部门遵循该委员会的建议，强生的疫苗最早可能在本周末恢复接种，从而结束始于上周的暂停接种，并为因疫苗被撤消后受到供应限制的一些疫苗接种点提供帮助。
提出建议的免疫接种实践咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices)的成员Katherine Poehling表示，“好处明显大于风险，尽管在年龄组中存在差异，特别是对于50岁以下的妇女”。她也是维克森林医学院的儿科和流行病学教授。
该委员会以10票赞成、4票反对、1票弃权的结果，赞成取消建议的暂停接种，并恢复在所有成年人中的接种。
强生公司首席医疗官Joanne Waldstreicher在会议上告诉该疫苗委员会成员，强生公司与美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)达成一致，将在疫苗标签上增加关于血栓风险的警告用语。
Waldstreicher表示，与接种疫苗可能出现罕见血栓病例数量相比，恢复接种强生疫苗可能会避免更多的新冠死亡和住院病例。