据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，欧洲药品管理局（EMA）在结束对强生公司新冠疫苗接种者出现血栓的风险评估后表示，发现强生疫苗可能与疫苗接种者出现罕见的并发症之间存在联系。
欧洲药品管理局同时强调，强生新冠疫苗在抗击新冠病毒和预防新冠病毒导致的严重并发症和死亡方面所带来的益处要远远大于其导致并发症的风险。
目前美国已有超过700万人接种了强生新冠疫苗， 欧洲药品管理局（EMA）药物警戒风险评估委员会（PRAC）研究了美国国内接种强生新冠疫苗后出现的8例血栓病例，发现所有血栓病例都发生60岁以下成年人中，且大多数是妇女，而且都发生在接种后3周内。
欧洲药品管理局已经批准使用强生疫苗，但欧盟目前尚未展开该疫苗的接种工作。强生公司发布消息说，已决定推迟在欧洲推出新冠疫苗。