据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，欧洲药品管理局（EMA）健康威胁和疫苗战略部门负责人Marco Cavaleri表示，EMA认定阿斯利康公司与牛津大学联合研制的新冠疫苗与血栓形成存在联系。
该机构指出：“现在越来越难说接种阿斯利康疫苗与罕见的和血小板少相关的血栓形成之间不存在因果关系。很明显，它（关系）是存在的。”
消息指出，出现这种反应的原因尚不清楚。
3月份，出现了在欧盟接种过阿斯利康疫苗的某些接种者出现危险的并发症的消息。奥地利是第一个发出警报的国家，有一个人在接种疫苗后被诊断出现多处血栓，并在接种疫苗10天后死亡；另一人在接种疫苗后因肺栓塞住院治疗。继奥地利之后，有关并发症的消息开始出现在其他欧洲国家。而在英国没有这样的报道，该国使用的疫苗与欧洲使用的疫苗不在同一家工厂生产。
药品与保健品管理局早前在研究调查后指出，阿斯利康疫苗是安全的，建议使用。
一些欧盟国家已决定暂停使用该疫苗，以防万一。但是在3月18日，欧洲监管机构欧洲药品管理局称其专家未证实阿斯利康疫苗会增加血栓栓塞并发症的总体风险。欧盟监管机构确认了阿斯利康疫苗针对新冠病毒的安全性和有效性，并指出其好处和对人群的保护作用大大超过了与之相关的潜在风险。