据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯德莱恩在布鲁塞尔的记者会上表示，根据欧盟委员会与制药公司签订的合同，欧盟订购的新冠疫苗足以为欧盟国家80%以上的居民接种。
她说：“我们应当尽快为最大数量的欧洲人接种……我们有足够剂量为3.8亿欧洲人接种，即80%以上的欧盟人口。”
冯德莱恩1月8日宣布更新与辉瑞/生物新技术公司的合同，以在原有3亿剂新冠疫苗的基础上加购3亿剂。
12月21日，欧洲监管机构批准辉瑞和生物新技术公司研发的疫苗用于欧洲市场。
欧盟委员会同一天正式批准该疫苗，几天后疫苗开始供应欧盟国家。最初合同的采购数量是3亿剂。
1月6日，欧盟监管机构批准在欧盟境内使用第二种疫苗，其由莫德纳公司研发。
与该公司所签合同的采购数量达1.6亿剂。
欧盟委员会还与阿斯利康、强生、赛诺菲/葛兰素史克，以及CureVac公司签订了疫苗供应合同。
到目前为止，这些公司尚未递交在欧盟市场认证其疫苗的申请。