据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，美国国立卫生研究院网站上发布消息称，美国生物技术公司诺瓦瓦克斯医药（Novavax）已在美国和墨西哥启动新冠疫苗的三期试验。
将有来自115个医学中心的3万名志愿者参加三期试验，旨在对该公司开发的候选疫苗NVX-CoV2373进行随机安慰剂对照试验。
隶属美国国立卫生研究院的国家过敏和传染病研究所和隶属美国健康与社会服务部的生物医学高级研究和发展管理局在此次研究中起主导作用。
因为该试验将是双盲的，所以研究人员和参与者都不会知道谁接种的是候选疫苗，谁接种的是安慰剂。将接种两次疫苗， 中间相隔 21 天。
科学家将分析血液样本，以检测和量化评估对新冠病毒的免疫反应。将使用专门的分析手段以查明自然感染和疫苗引起的免疫力的差异。
该研究的最终目的是要确定与安慰剂相比，NVX-CoV2373疫苗在第二次注射后的7天或更长时间内是否可以预防新冠肺炎的症状。
诺瓦瓦克斯医药的NVX-CoV2373疫苗的制成原理是使用重组蛋白纳米粒子技术以打破新冠病毒刺突蛋白的稳定形式。疫苗中纯化的蛋白质抗原无法复制，也不会引起新冠肺炎。