欧洲药品管理局：将讨论辉瑞/BioNTech疫苗上市问题

据俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道，欧洲药品管理局（EMA）宣布，12月21将召开会议讨论批准辉瑞/BioNTech联合研发的新冠候选疫苗有条件上市的问题。

欧洲药品管理局称，
“开展大量的工作以及从研发方获取了额外资料之后，欧洲药品管理局将于12月21日召开药品委员会会议，就该疫苗有条件上市做决定”。
欧洲药品管理局还指出，

如果12月21日会议期间疫苗没有通过批准，12月29日将再次举行会议进行审议。