阿斯利康(AstraZeneca PLC, AZN)公布了有关其新冠疫苗的更多关键性试验数据，称与早些时候提供的分析结果相比，对研究结果的更全面分析表明，该疫苗预防有症状新冠肺炎的有效性为76%。
阿斯利康周三晚间称， 关于该疫苗有效性的最新数据是基于对试验中190例有症状新冠病例的分析，比该公司早前分析的病例多了49例。
尽管分析的病例数增多，但该疫苗的有效性与阿斯利康最初报告的情况一致。
这家总部位于伦敦的制药商本周早些时候招致了抨击，此前该公司提供的初步试验数据显示其疫苗在141名受试者中的有效性为79％。
一个独立的研究监督委员会表示，这些数据已经过时，这促使美国国家过敏症和传染病研究所(U.S. National Institute of Allergy and Infectious Diseases)发表了一份不同寻常的声明，提出了专家们的担忧。
阿斯利康在美国时间周三晚间公布的最新结果与周一公布的初步结果基本一致，这些结果基于截至2月17日的试验数据。
除了发现该疫苗的有效性为79%外，初步结果还表明，该疫苗在65岁及以上的研究对象中甚至更有效，并且具备安全性。
三期试验在美国、秘鲁和智利有32,449名受试者。其中约20%的人年龄在65岁或以上。
更全面的数据表明，疫苗在老年人群体中的有效性为85%。老年人被认为更容易患上重症新冠疾病，这让他们在全球成为优先接种人群。
尽管阿斯利康最新发布的报告涉及更多案例，但该公司的分析可能仍不完整。阿斯利康表示，正在评估另外14起病例，以了解它们是否应被计入最终统计。
这两项分析显示出，阿斯利康新冠疫苗对重症病例和住院患者的保护有效性是100%，不过接种该疫苗的人群中出现的此类病情严重的病例数量较少。
阿斯利康表示，在更加全面的试验分析中，有8名自愿受试者出现重症，他们都处于接受了安慰剂而非疫苗的试验组中。
阿斯利康已经承诺，今年将提供30亿剂新冠疫苗，不寻求从中赚取利润。
阿斯利康表示，将在未来几周提交试验结果供同行评估和刊发，并将向美国食品药品管理局(Food and Drug Administration, 简称FDA)申请该疫苗的使用授权。
阿斯利康的高管周一表示，他们计划在4月中旬以前向FDA提交试验结果。
阿斯利康负责生物制药研发的执行副总裁Mene Pangalos在一份声明中表示∶“我们将在美国就申请紧急使用授权提交所规定的文件，并且为在全美提供数以百万计的疫苗做好准备。”