英国、加拿大等五国为针对变异株的新冠疫苗提供快速审批通道

来自五个国家的医药监管机构称,已经获批的新冠疫苗若为对抗新的变异株而作调整,将无需进行大规模临床试验。

由英国、加拿大、澳大利亚、新加坡和瑞士的监管机构组成的一个联盟表示,生产商将需要提供强有力的证据来证明,其疫苗能够激发可对抗新的新冠病毒变异株的免疫反应。

眼下有迹象显示,现有疫苗在对抗某些新出现的新冠病毒变异株时,不像对抗存在较久的毒株时那厶有效。

英国药物及保健产品规管局(Medicines and Healthcare products Regulatory Agency)在一份网络声明中表示,上述方式是基于用来批准季节性流感疫苗的监管程序,将大大缩短经调整后的疫苗上市所需时间。