俄罗斯开发出新的艾滋病基因疗法

俄罗斯卫星通讯社sputniknews报道,俄罗斯联邦消费者权益保护和公益监督局网站发布消息称,该局所属中央流行病研究所开发出一种基于基因编辑的方法治疗艾滋病的全新技术,这一技术将把俄罗斯的科学提高到一个新的水平。

据世卫组织的数据,过去20年,全球感染艾滋病的人数翻了一番,达到3690万人。
消息称:“治疗艾滋病感染的全新方式是基因治疗。他是一种遗传工程、生物技术和医学的结合,旨在利用人类细胞遗传机制的变化来治疗疾病。”

根据该局发布的消息,定向基因编辑被广泛用于开发针对各种传染病的基因治疗药物。

消息援引俄联邦消费者权益保护和公益监督局局长安娜·波波娃称:“我局所属中央流行病研究所开发出了自己的平台,使用CRISPR技术,以生产基因编辑系统的组件。”

她介绍称,CRISPR技术可以定向编辑基因以治疗艾滋病、遗传病和后天性疾病,包括癌症、免疫系统疾病和罕见病。